Utilizamos cookies propias y de terceros para ofrecer nuestros servicios y recoger datos estadísticos. Continuar navegando implica su aceptación. Más información

Aceptar

Beta-talasemia

Descripción

Las talasemias engloban un grupo de enfermedades hereditarias de la sangre caracterizada por una producción deficiente de la hemoglobina, la molécula que transporta el oxígeno en la sangre para distribuirlo a las células de los diferentes tejidos del organismo. En condiciones normales, cada molécula de hemoglobina está formada por dos cadenas alfa y dos cadenas beta. La beta-talasemia está causada por mutaciones en el gen HBB, responsable de la producción de las cadenas beta (y de aquí el nombre de la enfermedad). Dependiendo del número de copias del gen afectado, los síntomas pueden ser más o menos severos. Los pacientes pueden presentar desde niveles bajos de glóbulos rojos (anemia), debilidad, fatiga o piel pálida, a complicaciones más severas y necesitar transfusiones de sangre regularmente.

¿A quién va dirigido?

A pacientes o a familiares de pacientes afectados de beta-talasemia.

¿Qué incluye el test?

El test incluye el análisis del gen HBB.

Solicita información

INFORMACIÓN PROTECCIÓN DE DATOS. Finalidades: Responder a sus solicitudes y remitirle información comercial de nuestros productos y servicios, incluso por correo electrónico. Legitimación: Consentimiento del interesado. Destinatarios: No están previstas cesiones de datos. Derechos: Puede retirar su consentimiento en cualquier momento, así como acceder, rectificar, suprimir sus datos y demás derechos en atencio@adninstitut.com. Información Adicional: puede ampliar la información en Política de Privacidad