Càncer de colon
Descripció
El càncer de còlon és un dels tumors més freqüents a nivell mundial i el segon amb més mortalitat. A Espanya, cada any es diagnostiquen més de 40.000 nous casos, i s'estima que entre un 5% i un 10% tenen un origen hereditari. Identificar aquesta predisposició genètica permet actuar abans: establir programes de cribratge precoç, adaptar la vigilància mèdica i oferir assessorament a familiars amb possible risc.
El test genètic de càncer de còlon hereditari analitza gens relacionats amb síndromes hereditaris com la síndrome de Lynch (mutacions en MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 i EPCAM) i la poliposi adenomatosa familiar (mutacions al gen APC). Detectar aquestes alteracions ajuda a prevenir el desenvolupament del tumor oa diagnosticar-lo en fases molt primerenques, quan les possibilitats de tractament són més grans.
A ADN Institut utilitzem tècniques de seqüenciació de nova generació (NGS) que garanteixen la màxima precisió i fiabilitat en el resultat.
A qui va dirigit?
També es recomana per a pacients amb antecedents de càncer digestiu recurrent o amb tumors en diferents òrgans, on hi pugui haver un component genètic no identificat.
Què inclou el test?
El test es fa a partir d'una mostra de saliva o de sang, sense necessitat de preparació especial. A ADN Institut disposem de diferents modalitats d'estudi:
-
Panell genètic específic, centrat en els gens de la síndrome de Lynch, de poliposi adenomatosa familiar o d'altres tipus de càncer específics.
-
Panell de 32 gens de càncer digestiu, mamari i ginecològic, que inclou els gens de càncer de còlon i amplia l'estudi a altres tumors de possible origen hereditari.
L'estudi és avaluat i interpretat pel Dr. Keyvan Torabi, especialista en genètica oncològica, que assessora sobre les mesures de prevenció o seguiment més adequades per a cada pacient.
