Síndrome de Lynch
Descripció
La síndrome de Lynch o també coneguda com càncer colorectal hereditari no polipòsic és una condició genètica que confereix un risc incrementat a patir diferents tipus de càncer, sent els més comuns còlon i recte.
A qui va dirigit?
Els tests genètics de predisposició hereditària al càncer estan indicats a famílies que presentin algun dels següents casos:
- Diferents familiars diagnosticats amb el mateix tipus de càncer
- Algun familiar diagnosticat d’un càncer en edat jove
- Algun familiar amb dos o més càncers
- Diagnòstic de càncers poc freqüents (càncer de mama en homes)
- Algun familiar amb càncer bilateral en casos d’òrgans parells (ambdós ronyons o pits afectats)
Què inclou el test?
El test inclou la seqüenciació i l'anàlisi de 5 gens associats a aquesta patologia com a primera opció diagnòstica. En cas de resultat negatiu per aquests gens es valorarà realitzar la seqüenciació l'anàlisi d'altres gens associats a aquesta patologia.