Cáncer de mama
Descripción
El test genético de cáncer de mama y ovario hereditario es una herramienta diagnóstica avanzada que analiza genes implicados en la predisposición a desarrollar estos tumores, principalmente BRCA1 y BRCA2, aunque también otros genes asociados. Las mutaciones en estos genes no significan que la enfermedad vaya a desarrollarse, pero sí indican un riesgo significativamente mayor que el de la población general.
El cáncer de mama es el tipo de tumor más frecuente en mujeres. En España representa el 30% de todos los tumores del sexo femenino y se estima que el riesgo de padecer este tipo de cáncer a lo largo de la vida es de 1 cada 8 mujeres. Se calcula que entre un 5 y un 10% de todos los cánceres tienen un componente hereditario.
Conocer esta información permite establecer un plan de prevención personalizado, que puede incluir revisiones médicas más frecuentes, pruebas de imagen específicas o, en algunos casos, estrategias terapéuticas preventivas. 
¿A quién va dirigido?
- Personas con antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario, páncreas o próstata
- Mujeres diagnosticadas de cáncer a edad temprana
- Familiares con una mutación genética conocida
- También es útil en mujeres sin antecedentes que desean evaluar su riesgo genético antes de someterse a tratamientos hormonales
¿Qué incluye el test?
El test se realiza a partir de una muestra de saliva o sangre, sin necesidad de preparación especial. En ADN Institut disponemos de diferentes modalidades de estudio, según las características y necesidades de cada caso:
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Test BRCA1/BRCA2, centrado en los genes más relevantes para cáncer de mama y ovario hereditario.
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Panel de 32 genes, que incluye los genes BRCA1 y BRCA2 y amplía el análisis a genes relacionados con cánceres gastrointestinales, mamarios y ginecológicos, ofreciendo una visión más completa del riesgo genético.
El estudio es evaluado e interpretado por el Dr. Keyvan Torabi, especialista en genética oncológica, quien asesora sobre las medidas de prevención o seguimiento más adecuadas para cada paciente.
