Utilitzem galetes pròpies i de tercers per oferir els nostres serveis i recollir dades estadístiques. Continuar navegant implica la seva acceptació. Més informació

Acceptar

Hemofília B

Descripció

Les hemofílies engloben un conjunt de malalties hereditàries de la sang caracteritzada per hemorràgies espontànies o perllongades. Els sangrats es localitzen habitualment a les articulacions (hemartrosi) i als músculs (hematomes), però poden implicar qualsevol localització després d'un traumatisme o lesió. L'hemofília B és una malaltia lligada al cromosoma X, causada per una mutació al gen del factor de coagulació F9 i, per tant, només es veuen afectats els homes mentre les dones són, generalment, portadores asimptomàtiques de la mutació. La gravetat de les manifestacions clíniques depèn del tipus de mutació al gen F9 i, per tant, del grau de deficiència d'aquest factor de coagulació a la sang. Es calcula que aquesta malaltia afecta a un de cada 30.000 homes.

A qui va dirigit?

A pacients o a familiars de pacients afectats d'hemofília B.

Què inclou aquest test?

El test inclou l'anàlisi del gen F9.

Sol·licita informació

INFORMACIÓ PROTECCIÓ DE DADES. Finalitat: Respondre a les seves sol·licituds i remetre-li informació comercial dels nostres productes i serveis, fins i tot per correu electrònic. Legitimació: Consentiment de l'interessat. Destinataris: No estan previstes cessions de dades. Drets: Pot retirar el seu consentiment en qualsevol moment, així com accedir, rectificar, o suprimir les seves dades i altres drets a atencio@adninstitut.com. pot ampliar la informació a Política de Privacitat