Hiperhomocisteinemia y Perfil Metil Detox

La hiperhomocisteinemia, es decir, el aumento de la presencia de homocisteina en sangre, puede provocar un déficit de vitaminas, como la vitamina B6 y la B12, y de ácido fólico. El aumento de este aminóacido viene determinado básicamente por factores genéticos y por la dieta. El Perfil Metil Detox es un test genético que analiza variantes genéticas localizadas en los genes MTHFR, MTR y COMT reponsables de la vía de la metilación de la homocisteina. Se estima que más del 50% de la población presentan variantes genéticas que reducen la actividad de la metilación de la homocisteina, provocando su acumulación. La corrección dietética o la suplementación de vitaminas o ácido fólico de pacientes portadores de estas variantes puede corregir los niveles de homocisteina. Conocer el perfil genético de estos genes permite, entonces, diseñar una dieta personalizada según tus necesidades.

El test genético es una buena herramienta, además, para diferenciar aquellos pacientes que presentan hiperhomocisteinemia en sangre por falta de actividad enzimática debido a variantes genéticas (causa primaria), de aquellos que la presentan por factores dietéticos, ingesta de fármacos o tóxicos que puedan interferir en la síntesis de vitamina B6, o por hipotiroidismo o insuficiencia renal (causa secundaria).

El test incluye el análisis de 6 variantes genéticas localizadas en los genes MTHFR, MTR y COMT.