Test de metilación - gen MTHFR
Descripción
La hiperhomocisteinemia, es decir, el aumento de la presencia de homocisteina en sangre, puede provocar un déficit de vitaminas, como la vitamina B6 y la B12, y de ácido fólico. El aumento de este aminóacido viene determinado básicamente por factores genéticos y por la dieta. El perfil de metilación o perfil metil detox es un test genético que analiza variantes genéticas localizadas en los genes MTHFR, MTR, MTRR y COMT reponsables de la vía de la metilación de la homocisteina. Se estima que más del 50% de la población presentan variantes genéticas que reducen la actividad de la metilación de la homocisteina, provocando su acumulación.
La homocisteína elevada en sangre puede provocar que el revestimiento de las arterias se vea dañado y que la sangre se coagule con demasiada facilidad. Como consecuencia, se incrementa el riesgo de sufrir trombofilias, insuficiencia cardiaca, infartos de corazón o alteraciones neurológicas. La corrección dietética o la suplementación de vitaminas o ácido fólico de pacientes portadores de estas variantes genéticas puede corregir los niveles de homocisteina. Conocer tu perfil genético de estos genes permite diseñar una dieta personalizada según tus necesidades.
El test genético es una buena herramienta, además, para diferenciar aquellos pacientes que presentan hiperhomocisteinemia en sangre por falta de actividad enzimática debido a variantes genéticas (causa primaria), de aquellos que la presentan por factores dietéticos, ingesta de fármacos o tóxicos que puedan interferir en la síntesis de vitamina B6, o por hipotiroidismo o insuficiencia renal (causa secundaria).
Si quieres saber más acerca de los genes responsables de la metilación y su vínculo con la salud cardiovascular, lee este artículo en nuestro blog.
La homocisteína elevada en sangre puede provocar que el revestimiento de las arterias se vea dañado y que la sangre se coagule con demasiada facilidad. Como consecuencia, se incrementa el riesgo de sufrir trombofilias, insuficiencia cardiaca, infartos de corazón o alteraciones neurológicas. La corrección dietética o la suplementación de vitaminas o ácido fólico de pacientes portadores de estas variantes genéticas puede corregir los niveles de homocisteina. Conocer tu perfil genético de estos genes permite diseñar una dieta personalizada según tus necesidades.
El test genético es una buena herramienta, además, para diferenciar aquellos pacientes que presentan hiperhomocisteinemia en sangre por falta de actividad enzimática debido a variantes genéticas (causa primaria), de aquellos que la presentan por factores dietéticos, ingesta de fármacos o tóxicos que puedan interferir en la síntesis de vitamina B6, o por hipotiroidismo o insuficiencia renal (causa secundaria).
Si quieres saber más acerca de los genes responsables de la metilación y su vínculo con la salud cardiovascular, lee este artículo en nuestro blog.
¿A quién va dirigido?
A pacientes interesados en conocer su estatus de portador de variantes en genes responsables de la vía de metilación de la homocisteina, como el gen MTHFR, para conocer su riesgo a presentar hiperhomocisteinemia y poder corregir su dieta de manera preventiva.
(Sin necesidad de prescripción médica)
Infórmate sin compromiso
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¿Qué incluye el test?
El test incluye el análisis de 5 variantes genéticas localizadas en los genes MTHFR, MTR, MTRR y COMT. Concretamente:
- variantes C677T y A1298C del gen MTHFR
- variante A2756G del gen MTR
- variante A66G del gen MTRR
- variante G472A del gen COMT
El test tiene un coste de 189€ y puede realizase a partir de sangre o de saliva.
Puede adquirir el test en nuestro centro o bien directamente en nuestra tienda online.
- variantes C677T y A1298C del gen MTHFR
- variante A2756G del gen MTR
- variante A66G del gen MTRR
- variante G472A del gen COMT
El test tiene un coste de 189€ y puede realizase a partir de sangre o de saliva.
Puede adquirir el test en nuestro centro o bien directamente en nuestra tienda online.