Prova FISH a Espermatozoides
Descripció
L'estudi genètic de FISH permet avaluar i quantificar la presència d'anomalies cromosòmiques en els espermatozoides, mitjançant l'anàlisi d'una mostra de semen o ejaculat. Els espermatozoides cromosòmicament normals han de presentar 23 cromosomes que, juntament amb els 23 cromosomes presents en l'òvul, representen els 46 cromosomes de totes les cèl·lules d'un individu sa. Mitjançant l'estudi genètic de FISH es pot determinar si els espermatozoides presenten aneuploïdies, és a dir, tenen algun cromosoma de més o de menys. Els pacients amb una prova de FISH alterada mostren una sobre-representació d'espermatozoides amb aquestes aneuploïdies. Aquest fet pot comportar que es generin, de manera més freqüent, embrions amb una càrrega cromosòmica alterada i, per tant, que estigui compromesa la seva viabilitat.
Què inclou aquest test?
El test inclou l’anàlisi de 3, 5, 7 o 9 cromosomes en mostres de semen o ejaculat. Resultats en 10 dies laborables.
A qui va dirigit?
- Gestacions prèvies afectades per una anomalia cromosòmica o avortaments de repetició sense causa coneguda.
- Cicles de reproducció assistida sense èxit.