Utilitzem galetes pròpies i de tercers per oferir els nostres serveis i recollir dades estadístiques. Continuar navegant implica la seva acceptació. Més informació

Acceptar

Síndrome de Lesch Nyhan

Descripció

La síndrome de Lesch Nyhan és una malaltia genètica amb herència recessiva lligada al cromosoma X amb el que afecta principalment a homes. Es caracteritza per alteracions de la conducta, generalment acompanyades per automutilacions, disfunció neurològica i sobreproducció d'àcid úric. Aquest últim símptoma pot conduir a afectacions més greus als rinyons, urèter i bufeta.

A qui va dirigit?

A pacients o familiars de pacients afectats per síndrome de Lesch Nyhan.

Què inclou aquest test?

El test inclou l'estudi del gen HPRT1 associat a aquesta patologia.

Sol·licita informació

INFORMACIÓ PROTECCIÓ DE DADES. Finalitat: Respondre a les seves sol·licituds i remetre-li informació comercial dels nostres productes i serveis, fins i tot per correu electrònic. Legitimació: Consentiment de l'interessat. Destinataris: No estan previstes cessions de dades. Drets: Pot retirar el seu consentiment en qualsevol moment, així com accedir, rectificar, o suprimir les seves dades i altres drets a atencio@adninstitut.com. pot ampliar la informació a Política de Privacitat