Utilitzem galetes pròpies i de tercers per oferir els nostres serveis i recollir dades estadístiques. Continuar navegant implica la seva acceptació. Més informació

Acceptar
ADN Institut centre de genètica

Síndrome de Peutz-Jeghers

Descripció

La síndrome de Peutz-Jeghers és una malaltia genètica caracteritzada per la presència d'hamartomes, tumors benignes, localizats al tracte gastrointestinal, a més de pigmentacions fosques al voltant dels llavis i dels ulls, a l'interior de la boca i al voltant de l'anus. Els individus afectats presenten un risc elevat de desenvolupar càncer colorectal, d'estómac o de mama entre d'altres.

A qui va dirigit?

Els tests genètics de predisposició hereditària al càncer estan indicats a famílies que presentin algun dels següents casos:

  • Diferents familiars diagnosticats amb el mateix tipus de càncer
  • Algun familiar diagnosticat d’un càncer en edat jove
  • Algun familiar amb dos o més càncers
  • Diagnòstic de càncers poc freqüents (càncer de mama en homes)
  • Algun familiar amb càncer bilateral en casos d’òrgans parells (ambdós ronyons o pits afectats)

Què inclou aquest test?

El test inclou la seqüenciació i l'anàlisi del gen STK11.

Sol·licita informació

INFORMACIÓ PROTECCIÓ DE DADES. Finalitat: Respondre a les seves sol·licituds i remetre-li informació comercial dels nostres productes i serveis, fins i tot per correu electrònic. Legitimació: Consentiment de l'interessat. Destinataris: No estan previstes cessions de dades. Drets: Pot retirar el seu consentiment en qualsevol moment, així com accedir, rectificar, o suprimir les seves dades i altres drets a info@adninstitut.com. pot ampliar la informació a Política de Privacitat