Utilitzem galetes pròpies i de tercers per oferir els nostres serveis i recollir dades estadístiques. Continuar navegant implica la seva acceptació. Més informació

Acceptar
ADN Institut centre de genètica

Síndrome de Wiskot Aldrich

Descripció

La síndrome de Wiskott-Aldrich és una immunodeficiència primària caracteritzada per una producció anòmala i deficitària de limfòcits T, B i per un nombre baix de plaquetes. Els afectats presenten facilitat per les hemorràgies, infeccions recurrents i èczemes, relacionats amb un major risc de manifestacions autoimmunes i neoplàsies. La seva incidència s'ha estimat en menys d'1 cada 100.000 nascuts vius i afecta exclusivament el gènere masculí al tractar-se d'una malaltia genètica lligada al cromosoma X. La síndrome sol manifestar-se durant infància i en la majoria de casos els primers símptomes clínics són manifestacions hemorràgiques i una esperança de vida més curta. Es calcula que al voltant d'1 de cada 3 diagnosticats són causats per mutacions de novo al gen WAS.

A qui va dirigit?

A pacients o familiars de pacients afectats per la síndrome de Wiskott-Aldrich.

Què inclou aquest test?

El test inclou l'estudi del gen WAS associat a aquesta patologia.

Sol·licita informació

INFORMACIÓ PROTECCIÓ DE DADES. Finalitat: Respondre a les seves sol·licituds i remetre-li informació comercial dels nostres productes i serveis, fins i tot per correu electrònic. Legitimació: Consentiment de l'interessat. Destinataris: No estan previstes cessions de dades. Drets: Pot retirar el seu consentiment en qualsevol moment, així com accedir, rectificar, o suprimir les seves dades i altres drets a info@adninstitut.com. pot ampliar la informació a Política de Privacitat