Utilitzem galetes pròpies i de tercers per oferir els nostres serveis i recollir dades estadístiques. Continuar navegant implica la seva acceptació. Més informació

Acceptar

Microdelecions del cromosoma Y

Descripció

Després de la síndrome de Klinefelter, la presència de microdelecions (pèrdua de petites regions cromosòmiques) en el cromosoma I humà és la segona causa genètica d'infertilitat en l'home. Les regions cromosòmiques afectades per aquestes microdelecions contenen gens que estan directament involucrats en el procés d'espermatogènesi amb el que la seva absència pot conduir al fet que l'home present una molt baixa quantitat d'espermatozoides en l'ejaculat (oligozoospermia) o fins i tot que no presenti espermatozoides (azoospermia). La prevalença en la població general de microdelecions en el cromosoma I és de cada 4000 persones, encara que aquesta augmenta notablement en homes oligozoospérmicos i especialment en homes azoospérmicos. De fet, els estudis indiquen que entre un 5 i un 12% dels pacients azoospérmicos presenten alguna microdeleció en el cromosoma I, així com un 1-8% en pacients oligozoospérmicos.

A qui va dirigit?

  • A homes que presentin nul·la o baixa quantitat d'espermatozoides en el seminograma (<10 milions/ml).

Què inclou aquest test?

S'estudia la presència de microdelecions de les regions AZFa, AZFb i AZFc del cromosoma I humà. Resultats en 10 dies laborables.

Sol·licita informació

INFORMACIÓ PROTECCIÓ DE DADES. Finalitat: Respondre a les seves sol·licituds i remetre-li informació comercial dels nostres productes i serveis, fins i tot per correu electrònic. Legitimació: Consentiment de l'interessat. Destinataris: No estan previstes cessions de dades. Drets: Pot retirar el seu consentiment en qualsevol moment, així com accedir, rectificar, o suprimir les seves dades i altres drets a info@adninstitut.com.pot ampliar la informació a Política de Privacitat