Utilitzem galetes pròpies i de tercers per oferir els nostres serveis i recollir dades estadístiques. Continuar navegant implica la seva acceptació. Més informació

Acceptar
ADN Institut centre de genètica

Test prenatal no invasiu - ÒptimaTest PRENATAL

ADN Institut centre de genètica

Descripció

El test prenatal no invasiu (TPNI) és una prova de cribratge per a dones embarassades, que analitza l'ADN del nadó per tal d'avaluar el risc de presentar anomalies cromosòmiques originades durant la concepció i/o l'embaràs. Entre les alteracions més destacades que s'analitzen mitjançant aquesta prova es troben la trisomia del cromosoma 21, o també coneguda com a síndrome de Down i les trisomies dels cromosomes 13 i 18, conegudes com síndromes de Patau i Edwards, respectivament. Encara que aquestes tres anomalies, juntament amb les que afecten els cromosomes sexuals, són les més estudiades, és important estudiar la globalitat de tots els cromosomes per poder descartar altres tipus d'alteracions que poden afectar el nostre futur nadó. A l'analitzar la resta de cromosomes serem capaços de descartar alteracions que podrien escapar del control ecogràfic rutinari entre les que es troben trisomies en mosaic en altres cromosomes diferents als esmentats anteriorment, o delecions i duplicacions.

La prova es pot realitzar a partir de la setmana 10 d'embaràs mitjançant una simple extracció de sang de la mare. És una prova completament segura per a la mare i per al nadó i informa per primera vegada als pares del sexe del nadó. La prova inclou assessorament genètic personalitzat abans i després de realitzar el test.





Vols saber-ne més? Consulta els artícles sobre TPNI del nostre bloc

A qui va dirigit?

- A embarassades amb un elevat risc de presentar anomalies cromosòmiques fetals segons el cribatge combinat de primer trimestre
- A embarassades amb gestacions prèvies afectades per una anomalia cromosómica o avortaments de repetició previs sense causa coneguda
- A embarassades amb marcadors ecogràfics de presència d'anomalia cromosòmica
- A embarassades o parelles amb cariotip alterat
- A qualsevol parella que vulgui descartar la presència d'anomalies cromosòmiques en el seu futur nadó

Preu des de 545€ i resultats en 3 dies laborables.

Possibilitat de realitzar l'extracció de la mostra a domicili.

Què inclou aquest test?

- Una visita d'assessorament amb un especialista abans i després de realitzar la prova
- L'extracción de la mostra
- L'anàlisi de, com a mínim, les trisomies dels cromosomes 13, 18, 21 i sexuals
- En caso de resultat positiu, la confirmació per prova invasiva

Sol·licita informació

INFORMACIÓ PROTECCIÓ DE DADES. Finalitat: Respondre a les seves sol·licituds i remetre-li informació comercial dels nostres productes i serveis, fins i tot per correu electrònic. Legitimació: Consentiment de l'interessat. Destinataris: No estan previstes cessions de dades. Drets: Pot retirar el seu consentiment en qualsevol moment, així com accedir, rectificar, o suprimir les seves dades i altres drets a info@adninstitut.com. pot ampliar la informació a Política de Privacitat