Test prenatal no invasivo (TPNI) - ÒptimaTest PRENATAL
Descripción
Para cuidar de tu bebé
desde el primer día
El test prenatal no invasivo (TPNI) es la primera prueba de cribado para descartar posibles alteraciones cromosómicas del bebé, es más precisa que el triple screening o criba combinada del primer trimestre y la primera prueba en la que se puede confirmar el sexo del bebé.
La prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo mediante una simple muestra de sangre de la madre. Es una prueba completamente segura para la madre y para el bebé e informa por primera vez a los padres del sexo del bebé. La prueba incluye asesoramiento genético personalizado antes y después de realizar el test. Las visitas pueden ser presenciales o telemáticas.
Qué analiza el test prenatal no invasivo
ÒptimaTest PRENATAL
Entre las alteraciones más destacadas que se analizan mediante esta prueba se encuentran la trisomía del cromosoma 21, o también conocida como síndrome de Down y las trisomías de los cromosomas 13 y 18, conocidas como síndromes de Patau y Edwards, respectivamente. Aunque estas tres anomalías, junto con las que afectan los cromosomas sexuales, son las más estudiadas, es importante estudiar la globalidad de todos los cromosomas para poder descartar otros tipos de alteraciones que pueden afectar nuestro futuro bebé. Al analizar el resto de cromosomas seremos capaces de descartar alteraciones que podrían escapar del control ecográfico rutinario entre las que se encuentran trisomías en mosaico en otros cromosomas diferentes a los mencionados anteriormente, o deleciones y duplicaciones.
ÒptimaTest PRENATAL – Complete
La prueba de cribado de anomalías cromosómicas más precisa
ÒptimaTest PRENATAL - Completo, mejora en un 10% la detección de anomalías cromosómicas respecto al triple screening o cribado combinado del primer trimestre. Y detecta un 10% más de anomalías cromosómicas que corresponden a alteraciones que no se analizan en los tests prenatales no invasivos convencionales como el triple screening y que pueden escapar del control ecográfico rutinario.
¿Qué incluye el test?
- Dos visitas de asesoramiento con un especialista: Una visita antes y una después de realizar la prueba (pueden ser telemáticas o presenciales).
- La extracción de la muestra.
- El análisis de, como mínimo, las trisomías de los cromosomas 13, 18, 21 y sexuales.
- En caso de resultado positivo, la confirmación por prueba invasiva.
- La versión más avanzada de ÒptimaTest PRENATAL Incluye el estudio de compatibilidad genética de la pareja que consiste en un cribado de más de 100 enfermedades de origen genético.
¿A quién va dirigido?
A cualquier pareja que quiera descartar la presencia de anomalías cromosómicas o genéticas en su futuro bebé.
Especialmente recomendado en los casos siguientes:
- A embarazadas mayores de 35 años.
- A embarazadas con un elevado riesgo de presentar anomalías cromosómicas fetales según el triple screening o cribado combinado de primer trimestre.
- A embarazadas con gestaciones previas afectadas por una anomalía cromosómica o abortos de repetición previos sin causa conocida.
- A embarazadas con marcadores ecográficos de presencia de anomalía cromosómica.
- A embarazadas o parejas con cariotipo alterado.
ÒptimaTest PRENATAL – Advanced
La prueba de salud prenatal más precisa y completa
TPNI + Test de compatibilidad genética de la pareja
La versión más avanzada de ÒptimaTest PRENATAL, incluye también un estudio de compatibilidad genética de pareja. Este estudio, que se conoce como test Carrier o de portadores, consiste en la detección de variantes genéticas que los futuros padres puedan ser portadores sin saberlo, y que puedan ocasionar enfermedades genéticas graves al bebé.
El cribado incluye más de 100 enfermedades de origen genético, como: fibrosis quística, síndrome X frágil, atrofia muscular espinal, entre otros. Las enfermedades genéticas no tienen cura, pero se pueden prevenir.
Esta prueba se realiza mediante una extracción de sangre de cada miembro de la pareja.
Precios y días de entrega de resultados
- Test TPNI: Precio desde 475€ y resultados en 3 días laborables.
Para más información descárgate el material informativo o solicita una visita gratuita con el Dr. especialista en genética.