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Test prenatal no invasivo (TPNI) - ÒptimaTest PRENATAL

ADN Institut centro de genética

Descripción

El test prenatal no invasivo (TPNI) es una prueba de cribado para mujeres embarazadas, que analiza el ADN del bebé con el fin de evaluar el riesgo de presentar anomalías cromosómicas originadas durante la concepción y/o el embarazo. Entre las alteraciones más destacadas que se analizan mediante esta prueba se encuentran la trisomía del cromosoma 21, o también conocida como síndrome de Down y las trisomías de los cromosomas 13 y 18, conocidos como síndromes de Patau y Edwards, respectivamente. Aunque estas tres anomalías, juntamente con las que afectan a los cromosomas sexuales, son las más estudiadas, es importante estudiar la globalidad de todos los cromosomas para poder descartar otro tipo de alteraciones que pueden afectar a nuestro futuro bebé. Al analizar el resto de cromosomas seremos capaces de descartar otro tipo de alteraciones que podrían escapar del control ecográfico rutinario entre las que se encuentran trisomías en mosaico en otros cromosomas diferentes a los mencionados anteriormente, o deleciones y duplicaciones.

La prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo mediante una simple extracción de sangre de la madre. Es una prueba completamente segura para la madre y para el bebé e informa por primera vez a los padres del sexo del bebé. La prueba incluye asesoramiento genético personalizado antes y después de realizar el test.





¿Quieres saber más? Consulta los artículos sobre TPNI en nuestro blog

¿A quién va dirigido?

- A embarazadas con un elevado riesgo de presentar anomalías cromosómicas fetales según el cribado combinado de primer trimestre
- A embarazadas con gestaciones previas afectadas por una anomalía cromosómica o abortos de repetición previos sin causa conocida
- A embarazadas con marcadores ecográficos de presencia de anomalía cromosómica
- A embarazadas o parejas con cariotipo alterado
- A cualquier pareja que quiera descartar la presencia de anomalías cromosómicas en su futuro bebé

Precio desde 545€ y resultados en 3 días laborables.

Posibilidad de realizar la extracción de la muestra a domicilio.

¿Qué incluye el test?

El Test TPNI de ADN Institut incluye:

- Una visita de asesoramiento con un especialista antes y después de realizar la prueba
- La extracción de la muestra
- El análisis de, como mínimo, las trisomias de los cromosomas 13, 18, 21 y sexuales
- En caso de resultado positivo, la confirmación por prueba invasiva

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