Trombofílies hereditàries
Descripció
Les trombofílies hereditàries engloben un conjunt de trastorns de la coagulació que incrementen el risc a formar trombosi o coàguls a la sang, impedint així el correcte flux sanguini. Són responsables de la meitat dels casos de trombosi i són la principal causa d'infart agut de miocardi i accidents cerebrovasculars. Aquestes malalties són causades per mutacions genètiques que afecten el sistema de coagulació. Actualment, es coneixen diverses mutacions associades a trombofília, sent les més comunes les que afecten els gens F2 i F5, responsables de sintetitzar dos factors implicats en la coagulació.
Què inclou aquest test?
El test inclou l'anàlisi de variants genètiques associades al desenvolupament de trombofília hereditària.del factor V Leiden i factor II, entre d’altres.
Possibilitat de consulta amb l'especialista de manera telemàtica i enviament de mostres nacional i internacional (consulta'ns sense compromís)
A qui va dirigit?
Aquest test va dirigit a identificar aquells pacients amb major risc a desenvolupar trombofília. Està especialment indicat en els següents casos:
- Antecedents personals o familiars de trombofílies com trombosi venosa profunda.
- Avortaments recurrents o baixa taxa d'implantació.
- Tractaments amb anticonceptius orals o hormones substitutives.
- Pacients exposats a factors de risc com l'embaràs, l'obesitat, el tabaquisme, edat avançada o immobilització perllongada.