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Prueba FISH en Espermatozoides

Descripción

El estudio genético de FISH permite evaluar y cuantificar la presencia de anomalías cromosómicas en los espermatozoides, mediante el análisis de una muestra de semen o eyaculado. Los espermatozoides cromosómicamente normales tienen que presentar 23 cromosomas que, junto con los 23 cromosomas presentes en el óvulo, representan los 46 cromosomas de todas las células de un individuo sano. Mediante el estudio genético de FISH se puede determinar si los espermatozoides presentan aneuploidías, es decir, tienen algún cromosoma de más o de menos. Los pacientes con una prueba de FISH alterada muestran una sobre-representación de espermatozoides con estas aneuploidías. Este hecho puede comportar que se generen, de manera más frecuente, embriones con una carga cromosómica alterada y, por lo tanto, que esté comprometida su viabilidad.

¿A quién va dirigido?

  • Gestaciones previas afectadas por una anomalía cromosómica o abortos de repetición sin causa conocida.
  • Ciclos de reproducción asistida sin éxito.

¿Qué incluye el test?

La test incluye el análisis de 3, 5, 7 o 9 cromosomas en muestras de semen o eyaculado. Resultados en 10 días laborables.

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