Test genético de trombofilias
Descripción
Las trombofilias hereditarias engloban un conjunto de trastornos de la coagulación que incrementan el riesgo a formar trombosis o coágulos en la sangre, impidiendo así el correcto flujo sanguíneo. Son responsables de la mitad de los casos de trombosis y son la principal causa de infarto agudo de miocardio y accidentes cerebrovasculares.
Estas enfermedades son causadas por mutaciones genéticas que afectan el sistema de coagulación. Actualmente, se conocen varias mutaciones asociadas a la trombofilia, siendo las más comunes las que afectan los genes F2 y F5, responsables de sintetizar dos factores implicados en la coagulación. La trombofilia está también a menudo asociada a problemas de fertilidad femenina.
El 6% de la población presenta riesgo a desarrollar trombofilia, el 70% no lo sabe.
Estas enfermedades son causadas por mutaciones genéticas que afectan el sistema de coagulación. Actualmente, se conocen varias mutaciones asociadas a la trombofilia, siendo las más comunes las que afectan los genes F2 y F5, responsables de sintetizar dos factores implicados en la coagulación. La trombofilia está también a menudo asociada a problemas de fertilidad femenina.
El 6% de la población presenta riesgo a desarrollar trombofilia, el 70% no lo sabe.
¿A quién va dirigido?
Este test va dirigido a identificar aquellos pacientes con mayor riesgo a desarrollar trombofilia. Es útil para cualquier persona que desee conocer si presenta un riesgo genético elevado de desarrollar trombofilia, para así poder iniciar (en caso que sea necesario) un tratamiento mediante medicamentos para prevenir la formación de coágulos. Es importante que las personas diagnosticadas con trombofilias hereditarias informen a su médico para manejar y minimizar el riesgo de complicaciones asociadas.
Está especialmente indicado en los siguientes casos:
¿Tienes dudas? Contacta con nosotros.
Está especialmente indicado en los siguientes casos:
- Antecedentes personales o familiares de trombofilias como trombosis venosa profunda.
- Antecedentes personales o familiares de abortos recurrentes (dos o más abortos antes de la semana 10 de embarazo).
- Baja tasa de implantación.
- Nacimiento prematuro antes de la semana 34 de embarazo.
- Tratamientos con anticonceptivos orales u hormonas sustitutivas.
- Pacientes expuestos a factores de riesgo como el embarazo, la obesidad, el tabaquismo, edad avanzada o inmovilización prolongada.
- Preeclampsia.
- Desprendimiento prematuro de la placenta.
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¿Qué incluye el test?
El test de trombofilias incluye el análisis de los genes FII, FV Leiden y MTHFR. En concreto se estudian las variantes siguientes:
- mutación G20210A del gen F2
- mutación G1691A del gen F5
- mutaciones C677T y A1298C del gen MTHFR
Precio de la prueba:
- mutación G20210A del gen F2
- mutación G1691A del gen F5
- mutaciones C677T y A1298C del gen MTHFR
